신경섬유종증은 유전될 수 있는 질환입니다. 1형 신경섬유종증의 경우, 부모 중 한 명이 질환을 갖고 있다면 자녀가 질환을 물려받을 확률은 50%입니다. 2형 신경섬유종증 또한 유전적인 요인이 크며, 부모 중 한 명이 질환을 갖고 있다면 자녀에게 유전될 확률은 역시 50%입니다. 하지만 유전자 검사를 통해 질환의 유전 가능성을 미리 파악하고, 임신 전 유전 상담을 받는 것이 도움이 될 수 있습니다. 유전 상담을 통해 가족력과 질환의 심각도를 고려하여 적절한 의학적 조치를 계획할 수 있습니다. 또한, 유전자 검사는 질환의 진단과 치료 계획 수립에 중요한 역할을 합니다.


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