망막색소변성증(Retinitis Pigmentosa, RP)은 유전적인 퇴행성 안질환으로, 망막의 광수용체 세포인 간상세포와 원추세포가 서서히 파괴되는 질환입니다. 이로 인해 야맹증, 시야 협착, 그리고 결국에는 실명에 이를 수 있습니다. 여러 유전자의 돌연변이에 의해 발생하며, 증상의 진행 속도와 심각도는 개인마다 다릅니다. 조기에 발견하여 관리하는 것이 중요하며, 현재 완치 방법은 없지만, 증상 진행을 늦추고 삶의 질을 개선하는 치료법들이 연구되고 있습니다.


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